Per importante realt Multinazionale specializzata nella produzione di farmaci sterili stiamo ricercando una figura da inserire nel Team Master Batch Record. La risorsa supporter il team nella gestione dei Master Batch Record relativi ai processi produttivi aziendali. Gestir documentazione bilingue , si occuper della corretta applicazione delle GMP e delle SOP aziendali nell'elaborazione della documentazione, apporter modifiche ai Master ove necessario. Il profilo ideale è in possesso di Laurea in CTF o titolo equivalente, con una buona conoscenza della lingua inglese e dei principali software informatici. E' richiesta la conoscenza della normativa GMP e dei processi produttivi industriali farmaceutici. Costituisce carattere preferenziale aver frequentato master o corsi di specializzazione in ambito farmaceutico/Gmp oppure aver sostenuto uno stage in ambito documentale/quality assurance. Completano il profilo ottime doti organizzative, di precisione e buone doti relazionali. Si propone iniziale inserimento con contratto di somministrazione a termine. La retribuzione verr commisurata in base alle competenze del candidato. E' presente la mensa aziendale sul plant e flessibilit dell'orario lavorativo. vetrinabakeca